中国科学院武汉病毒研究所官网2月4日刊出新的科研进展：《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》，文中表明：对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，在1月21日申报了中国发明专利。

原文摘要：

对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)，并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献，我们双方一致同意在国家需要的情况下，暂不要求实施专利所主张的权利，希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。

说一说“瑞德西韦”

“瑞德西韦”之所以进入到大从的视野，全是因为2020年1月26日，美国的第一个新冠状病毒病人。

该病人在住院第5天的时候开始出现肺炎迹象。

第6天时他的病情明显恶化，任何治疗都没有作用。

在第7天，美国医生基于美国一项特别政策，“同情用药”(Compassionate Use)的机制，在他身上使用了未上市的药物““瑞德西韦””。

这是全球范围内第一次用瑞德西韦治疗新冠状病毒，但起到了效果惊人，病人开始康复。

1月31日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)报道了这个美国首例新冠病毒患者康复的过程。

值得注意的是，“瑞德西韦”是一款并未上市，目前仍处于临床研发阶段的药物。按道理是不能使用在病人身上的。但是，就因为有“同情用药”机制的存在，使患者有了生的希望。

什么是"同情用药"机制?

“同情用药”(Compassionate Use)的机制。该制度是FDA 于2009年出台的特别政策，即患者如果出现紧急、危及生命的疾病并且无药可医时，医生们可以申请使用未上市，并且仍然在研发过程中的药物。这个机制的触发条件也比较苛刻，诸如患者病情必须极度危急，并且人体临床试验也无法开展的情况等。美国FDA官网上也罗列出了详细批准的数据：2017年仅批准1000多个患者提出的同情用药的申请。

“同情用药”机制的存在，对患者来说就是其生存的希望。

“瑞德西韦”做为一个在全世界范围内还没有做完临床试验、没有获批上市的药物，给中国上万新冠状病毒患者带来了希望，“瑞德西韦”拥有者吉利德公司股票也随之大涨。

瑞德西韦进入临床实验

好消息是，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，已正式受理瑞德西韦的临床试验申请。

自2月3日起，随机、双盲、设置安慰剂对照的III期临床试验将由中日友好医院曹彬教授牵头进行，270例轻、中度新冠肺炎患者将入组，目的是评估该款药物在抑制新冠病毒感染上的安全性和有效性。

据悉，瑞德西韦的临床试验预计在4月27日结束，“虽然预计4月结束，但如果药效好的话，试验会提前结束的”。

希望正在孕育，我们普通民众做不了什么，现在只有规范自己，做好防护，静等花开。

 

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再回到专利

武汉申请“瑞德西韦”在中国的专利是治疗专利，不是药品结构专利，也不是药品合成专利，而是一个运用专利。

运用专利吉利德公司并不会去申请。因为瑞德西韦的适应症目前只在中国爆发疫情中需要大量使用，吉利德自身没有临床的资源。

所有仿制瑞德西韦或者是运用瑞德西韦的结构，活性成分工艺类型，所有的专利都仍是吉利德的，除了用于新冠状病毒上，这个专利属于中国，其实就是中国如果运用这个产品治疗新冠状病毒肺炎，现在不违反专利而已。

总体来说，武汉病毒研究所针对“瑞德西韦”的专利申请操作，还是很牛的，在非常时期，意义重大。

那么，对于普通企业来说，专利申请的好处又有哪些呢?

专利申请的好处

专利是企业发展的保护

专利申请保护企业新颖技术，专利具有独占性，在打击同行竞争占有优势，专利申请有发明专利、实用新型专利、外观设计专利之分。

发明专利：是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。

实用新型专利：是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。

外观设计专利：是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。

专利申请的好处

1. 企业拥有专利是申报高新技术企业、国家和地方各类科技计划及项目的必要前提条件;

2. 一种产品只要授予专利权，就等于在市场上具有了独占权;

3. 纯技术一旦授予专利权就变成了工业产权，形成了无形资产，具有了价值，可作为商品出售或转让;

4. 各地方政府均出台相应文件，对专利申请者进行奖励或补助;

5. 防止他人模仿本企业开发的新技术、新产品;

6. 企业荣誉、提升价值、评定职称、个人成就实现;

7. 在宣传广告或产品时打上专利标志，消费者认为这种商品更具可靠性,提高企业的知名度;

专利作为科技创新的载体，目前除了具有一般的减税，获得必要的现金收入之外，还具有提升个人价值、宣传企业形象的重要作用。

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